Hartwig Medical Foundation
Om een behandelkeuze te kunnen maken moet alle diagnostische informatie van de patiënt en de tumor beschikbaar zijn.
Wij helpen hierbij door het
Ontwikkelen
van innovatieve moleculaire testen. Hiermee brengen we de kenmerken van de tumor in beeld die helpen bij de analyse en de behandelkeuzes.
Verzamelen
van kennis van en informatie over de patiënt en de tumor.
Integreren
van deze informatie en kennis met behandeluitkomsten om wetenschappelijk onderzoek te versnellen. Zo leren we van de data van de patiënt van vandaag voor een betere behandeling van de patiënt van morgen.
Deel uw gegevens
Uw bijdrage aan de verbetering van de behandeling van de patiënt van morgen is belangrijk. Deel ook uw gegevens!
Lees verderOnze visie op de toekomst van diagnostiek van patiënten met kanker.
Lees het laatste nieuws
GENAYA – verdiepende middag en rondleiding Hartwig – vrijdag 10 januari 2025
Op vrijdag 10 januari 2025 organiseert het GENAYA-projectteam van Hartwig Medical Foundation een informatieve middag over GENAYA. Onderdeel is een …
Mariska Kool kijkt als voorzitter van de DAB met een helikopterblik
Advocaat Mariska Kool (The Data Lawyers) heeft na het vertrek van Ele Visser de voorzittersfunctie overgenomen van de Data Access …
Altijd de patiënt als uitgangspunt
Door Frank van Wijck, wetenschapsjournalist Visser heeft zich tijdens zijn zeven jaar als voorzitter van de DAB als een vis …
Karen Willemsen lid raad van toezicht Hartwig Medical Foundation
Karen Willemsen is op 12 september benoemd tot lid van de raad van toezicht van Hartwig Medical Foundation (Hartwig). Karen …
Actieve participatie om tot betere AYA-zorg te komen
Inmiddels nemen 31 ziekenhuizen deel aan het GENAYA-project. Doel van GENAYA is om de Hartwig Medical Database uit te breiden …
T-cellen identificeren die de tumor al bestrijden: de pijplijn van Hartwig in de praktijk
Op zoek naar effectievere kankerbehandelingen, ontwikkelen Alena Gros en haar team bij het Vall d’Hebron Instituut voor Oncologie in Barcelona …
Lees de nieuwste blogs
Met data bijdragen aan betere zorg
In de vijf en een half jaar dat ik hier nu werk, is mijn werk alleen maar interessanter geworden. Ik …
Lees verder
IJsklontjes
Ik fiets terug naar huis met een brok in mijn keel. Eenmaal aangekomen geef ik met tranen in mijn ogen …
Lees verder
Altijd oog voor privacy
Bij mijn sollicitatie werd me gevraagd hoe ik tegen grenzen aankijk, zoek ik ze op of blijf ik er liever …
Lees verder
Door WGS hebben we in de moleculaire diagnostiek op onze afdeling een stap gemaakt van de analyse van minder dan 100 genen naar circa 20.000 genen per patiënt. Dat levert ontzettend veel waardevolle informatie, niet alleen voor de patiënt van vandaag, maar ook voor de patiënt van de toekomst.