‘Nederlandse aanpak is briljant’, lof op ESMO van vermaard onderzoeker
Whole genome sequencing maakt het mogelijk om geregistreerde anti-kankermiddelen ook te geven buiten de geregistreerde toepassing om, zo blijkt uit de de eerste resultaten van de DRUP-studie van het Center for Personalised Cancer Treatment. Deze werden vrijdag jl. gepresenteerd op de ESMO in Madrid. Gerenomeerd kankeronderzoeker prof. dr. Richard Marais, van Cancer Research UK, toont zich onder de indruk van de studieresultaten en van de manier waarop in Nederland wordt samengewerkt. ‘Het probleem van kankerpatiënten behandelen op basis van hun genetisch profiel met doelgerichte therapie, is dat je veel patiënten nodig hebt. De manier waarop de Nederlanders dit probleem hebben opgelost door meer dan 40 ziekenhuizen bij elkaar te brengen en er een nationale inspanning van te maken, is briljant.’ Whole genome sequencing (het uitlezen van het hele DNA-profiel van een patiënt, in dit geval met uitgezaaide kanker) voor de DRUP-studie wordt gedaan door Hartwig Medical Foundation. Alle genetische data en klinische gegevens van de patiënten wordt door Hartwig Medical Foundation vervolgens opgeslagen in een landelijke databank, beschikbaar voor alle onderzoekers in Nederland.
Alle nieuwsberichten
Lees ook
‘Uitdaging voor iedereen om de deelname aan studies te verhogen’
“Vanaf het begin heb ik geloofd in de waarde die whole genome sequencing kan hebben in de zoektocht naar nieuwe …
‘Een grote datasnoepwinkel die veel energie geeft aan artsen én onderzoekers’
Harmen van de Werken – Managing Director van het Cancer Computational Biology Center (CCBC) en Universitair Docent Afdeling Urologie van …
22 Belangrijke wetenschappelijke publicaties in 2022
In 2022 hebben 22 onderzoeksgroepen hun onderzoek met onder andere data uit de Hartwig Medical database gepubliceerd in toonaangevende wetenschappelijke …
Er komen steeds meer oncologische geneesmiddelen beschikbaar die maar voor een klein deel van de patiënten geschikt zijn. Op dit moment vinden we die patiënten niet. Bij élke patiënt met uitgezaaide kanker zou uitgebreide genetische screening moeten plaatsvinden.